<source id="pk5up"><ins id="pk5up"><button id="pk5up"></button></ins></source>
<track id="pk5up"><ins id="pk5up"><progress id="pk5up"></progress></ins></track>

      <u id="pk5up"></u>
        1. <wbr id="pk5up"></wbr>

            <video id="pk5up"></video>
          <i id="pk5up"></i>
        2. 服務熱線:139-2188-9288

          搜索

          血球計數板的步驟是什么?需要注意哪些?

          瀏覽: 發表時間:2022-10-05 09:52:10

          血球計數板的步驟是什么?需要注意哪些?
          細胞計數法是計數細胞懸液中細胞數量的一種方法。 一般用計數板(血細胞計數板)進行。 即,既可以用于計數分離(分散)細胞培養接種前制備的細胞懸液中的細胞數,也可以用于計數培養物的細胞數。 無論計數對象如何,都需要制備分散的細胞懸液。
          一.步驟
          1、制備細胞懸液:對懸液培養的細胞可以直接進行以下步驟2 (計數和計算過程)。 如果計數對象是貼壁生長的細胞,首先需要將培養物按以下步驟制備成細胞懸液。
          1 )、停止培養,吸出培養液,用PBS洗滌培養物一次。
          2 )、在培養瓶中加入0.25%胰蛋白酶溶液1mL,37消化3~5min。 在此期間我一直在鏡子下觀察。 當細胞變圓接近脫壁時丟棄消化液。
          3 )、一定量的培養液:(這些培養細胞不再有用時,加入PBS),用吸管噴入,使細胞脫離貼壁制成細胞懸液。
          2、計數和計算過程
          1 )細胞計數板中央放置計數專用蓋玻片。
          2 )用玻璃虹吸管抽吸細胞,使虹吸管流出蓋玻片上或下計數板上的凹坑,等待蓋玻片充滿液體。
          3 )顯微鏡下計數方形大方眼內細胞總數。 壓線的細胞只計入上線和左線,對于細胞團,按每個細胞計數。

          4 )細胞懸液密度計數如下。 細胞密度=(4個大格細胞總數/4)104個/ml。


          二、注意事項:
          1 )一定要分散在單個細胞中,清點樣品前,充分攪拌細胞懸液。
          2 )顯微鏡計數,遇到兩個以上細胞組成的細胞團,應當用單個細胞計算。如果細胞團10%表示細胞分散不充分。


          圖片展示

          首頁    |    關于我們    |    產品中心    |    新聞資訊    |    銷售網絡    |    顯微鏡用蓋玻片    |   聯系我們

          公司地址:鹽城市鹽都縣潘黃鎮何橋工業區

          聯系電話:13921889288  0515-88460211

          傳       真:0515-88464444

          電子郵箱:jsfeizhou@126.com

          鹽城市飛舟玻璃有限公司  版權所有       備案號: 蘇ICP備18037237號      蘇公網安備 32090302000227號

          在線咨詢

          您好,請點擊在線客服進行在線溝通!

          聯系方式
          熱線電話
          400-12346578
          上班時間
          周一到周五
          掃一掃二維碼
          二維碼
          添加微信好友,詳細了解產品
          使用企業微信
          “掃一掃”加入群聊
          復制成功
          添加微信好友,詳細了解產品
          我知道了
          国产女人十八毛片A级毛片