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          血球計數板的注意事項有哪些?

          瀏覽: 發表時間:2023-06-02 09:44:14

          血球計數板的注意事項有哪些?

          顯微鏡計數室。如果前期清洗不到位,或者在存放過程中有污染,或者由于操作不當造成計數室有劃痕,如果不及時清洗或更換,都會對以后的計數產生很大的影響實驗。因此,每次使用血細胞計數板前,都需要增加計數室的顯微鏡檢查步驟。如果在顯微檢查中發現計數室臟污,則必須在進行實驗前按要求進行清洗和干燥。

          搖勻并服用液體。吸取培養液計數前,輕輕搖動試管,使細菌分布均勻,防止聚集沉淀,從而提高計數的代表性和準確性。

          先蓋上血蓋,再加入菌液。菌懸液搖勻后,用血蓋蓋住血細胞計數板,然后用滴管吸取少許菌懸液,從計數區中間平臺沿上部滴一小滴菌懸液血蓋邊。液體,利用液體的表面張力一次性充滿計數區。如果先加菌液再蓋血蓋玻片,容易加太多菌液使血蓋不與血細胞計數器的支撐柱接觸,血蓋玻片浮在菌液上方,從而導致更高的計數。由于氣泡的產生,計數會很小。

          靜置一會兒再數數。靜置5分鐘,待菌懸液不再漂浮,酵母菌全部沉降后,將血細胞計數器置于顯微鏡下計數。先在低倍鏡下找到需要觀察計數的大方塊和中間方塊,將中間方塊移至視野中心,再將轉換器移至高倍鏡下進行計數。

          高倍率會降低亮度。在低倍鏡下,用小孔徑的平面鏡,可以清楚地看到血細胞計數器上的酵母。但是換成高倍鏡后,即使是平鏡,小光圈,視野往往還是一片白茫茫,什么都看不到。這時可以嘗試操作遮光裝置上的金屬遮光片進行遮光處理。因為活酵母和培養液的折射率相近,所以在高倍鏡下視野應該變暗。

          掌握計數原理。一般情況下,控制好待觀察菌液的濃度,使每個小方格內有4、5個細菌細胞為宜。濃度過高可適當稀釋。


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